Migräne und Genetik: Die bisher größte Studie kann neue Behandlungen inspirieren.

  • Die Studie ergab, dass zwei Arten von Migräne – mit oder ohne Aura – unterschiedliche Genetik aufweisen, aber auch einige genetische Eigenschaften haben.
  • Die Entwicklung von Arzneimitteln, die auf die Symptome verschiedener Migränearten abzielen. Der Kopfschmerz begleitet oft andere Symptome wie Übelkeit, Überempfindlichkeit gegen Licht und Klang und Erbrechen.

    Mehr als 1 Milliarde Menschen weltweit erleben Migränekopfschmerzen. Weltweit ist Migräne die zweithäufigste medizinische Erkrankung, nach Schmerzen im unteren Rückenschmerzen in Bezug auf jahrelang mit Behinderung gelebt.

    Die Erkrankung ist bei Frauen etwa dreimal so häufig wie bei Männern. Roger Cady, Vorstandsmitglied der National Headache Foundation in Chicago, sagte heute gegenüber medizinischen Nachrichten. Dr. Cady war nicht an der Studie beteiligt.

    Es gibt Drogen, um die Kopfschmerzen selbst und andere zu behandeln, um sie zu verhindern. Sie sind jedoch alles andere als perfekt und funktionieren nicht für alle. Der Kopf und das Gehirn selbst.

    https://harmoniqhealth.com/de/parazax/ Forschung legt nahe, dass Gene bis zu 60% des Risikos einer Person ausmachen, die Bedingung zu haben.

    Fast ein Drittel aller Menschen mit Migräne erleben Auren. Dies sind sensorische Symptome, wie Blinktlichter, die vor oder während Kopfschmerzen auftreten. Die Bedingungen waren ein kontroverses Thema. Diejenigen von 771.257 Kontrollen, die nicht über die Bedingung verfügen. Dies stellt eine Verklemme der bekannten genetischen Risikofaktoren dar.

    „Zusätzlich zur Implikation der zehn neuen Regionen des Genoms für gezieltere Untersuchungen bietet unsere Studie die erste sinnvolle Gelegenheit, gemeinsame und unterschiedliche genetische Komponenten in den beiden Haupt -Migräne -Subtypen zu bewerten“, sagt der erste Autor Heidi Hautakangas,, Ph.D. vom Institut für Molekulare Medizin Finnland an der Universität von Helsinki. Von den Forschungsgruppen, die die Studie durchgeführt haben, sprach mit MNT über die Ergebnisse:

    „Basierend auf unseren Ergebnissen scheint es, dass die meisten genetischen Risikofaktoren zwischen MO und MA geteilt werden, aber wir haben auch einige Genetische beobachtet Varianten, die das Risiko nur für MA oder nur für MO verleihen, was zeigt, dass die Re sind auch einige genetische Unterschiede zwischen diesen beiden Subtypen der Migräne. Genetische Risikofaktoren eines bestimmten Subtyps der Krankheit können wichtige Hinweise auf die zukünftige Entwicklung wirksamerer Arzneimittel gegen diesen Subtyp der Krankheit sein. “

    Die Studie wurde in Nature Genetics veröffentlicht.

    Neue Hinweise zur Entwicklung der Behandlung

    Die Forscher identifizierten zwei Regionen, die Gene enthalten, die kürzlich Migränemedikamente entwickelt haben. Peptid (CGRP), während die zweite Region ein Gen enthält, das einen Rezeptor als Serotonin -1f -Rezeptor herstellt. Dieser Rezeptor bindet an den Neurotransmitter Serotonin.

    Eine neue Klasse von Behandlungen, die als CGRP Ermutigend und schlägt vor, dass durch weitere Definition und Verständnis dieser Risiko -Loci neue hochspezifische Arzneimittelziele als akute und vorbeugende Behandlung von Migräne festgestellt werden können “, sagte Dr. Cady.

    theoretisch genetische Daten könnten dazu beitragen, Ziele für Medikamente zu identifizieren, um bestimmte Symptome wie Aura zu lindern, für die derzeit keine Behandlung vorliegt.

    dr. Cady sagte, dass die Studie „Hoffnung auf eine neue Ära für ein verbessertes Verständnis der Migräne -Pathophysiologie und Entwicklung einer gezielteren, personalisierten pharmakologischen Behandlung bietet. Australien und die Vereinigten Staaten führten die genomweite Assoziationsstudie durch. Sie vergleichen sie mit den Genomen von Kontrollpersonen, die nicht über die Erkrankung verfügen, um ihre damit verbundenen genetischen Variationen zu identifizieren.

    Insbesondere können die Studien genetische Veränderungen bestimmen, die mit bestimmten Phänotypen oder Manifestationen der Krankheit verbunden sind. wie Aura in Migräne. Zukunft “, sagte Dr. Cady.

    In ihrer Arbeit schreiben die Autoren:

    „Insgesamt wurden genomische Annotationen zwischen Migräne-assoziierten Varianten sowohl in Gefäß- als auch in Zentralnervensystemgewebe/Zelltypen angereichert, was eindeutig unterstützt, dass neurovaskuläre Mechanismen Migräne-Pathophys zugrunde liegen iology. ”

    Einschränkungen der Studie

    Die Autoren beachten einige Einschränkungen ihrer Studie. Zum Beispiel stellen sie fest, dass die meisten Migränediagnosen selbst gemeldet werden. Allgemeine Schmerzmechanismen und nicht an sich Migräne “, schreiben sie.

    Darüber hinaus sagen sie, dass noch größere Stichprobengrößen erforderlich sind, um ein genaueres Bild der genetischen Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen verschiedenen Migränearten zu erhalten.

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